Av cirka 200 cancerdiagnoser som årligen drabbar omkring 5000 personer i Sverige är över hälften olika former av blodcancer. Sjukdomen påverkar inte bara patienten utan även närstående, kollegor och vänner.
Susanne Kronholm
Samtidigt är utvecklingen av nya behandlingar mot blodcancer revolutionerande. Till exempel bispecifika antikroppar och CAR-T, som stärker kroppens eget immunförsvar och eliminerar cancercellerna. Allt fler patienter överlever sin cancer och många lever vidare som välbehandlade kroniskt sjuka och vissa blir också botade. De kan fortsätta arbeta och bidra till samhällets utveckling, i stället för att vara beroende av sjuk- och socialförsäkringssystemen.
För den som drabbas av blodcancer kan ingenting gå snabbt nog. Det handlar om liv eller död och efterfrågan på nya effektivare behandlingar är stor. De senaste decenniernas forskningsframsteg skapar förväntningar som vi som förbund vill förmedla. Det handlar om längre överlevnad, kortare behandlingstider, färre biverkningar och en ökad livskvalitet.
Men för att uppnå bästa möjliga livskvalitet behövs dessutom en god och jämlik cancerrehabilitering i hela landet, vilket inte är fallet än.
Ett av blodcancerförbundets mål är att personer med blodcancer ska få tillgång till nya läkemedel och behandlingar snabbare och att användandet av nya innovativa läkemedel blir jämlikt. Tillståndsprocessen för läkemedel är lång och har många steg som var och en tar tid och det är viktigt att fördröjningar undanröjs. Det första godkännandet för cancerläkemedel ska numera komma från den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA. Därefter gör länderna egna hälsoekonomiska bedömningar och förhandlar om pris. I Sverige görs detta av TLV och NT-rådet. Sista steget i kedjan om och när behandlingen når patienten, är regionernas respektive beslut.
Just det som Sverige själva kan påverka, är de utmaningar som våra medlemmar är mest medvetna om. Det handlar om när Sverige inte ger tillstånd till läkemedel som andra länder gör, eller att vården är ojämlik när behandlingar implementeras i olika takt i olika regioner.
För Blodcancerförbundet är det inte acceptabelt att Sveriges organisering av vården, skapar en ojämlik vård. Vi är därför positiva till vårdaansvarskommitténs förslag om ett utökat statligt ansvar för läkemedel. Förbundet vill se en översyn av hela läkemedelssystemet inklusive hur statens ansvar för finansiering och styrning kan stärkas.
Vem vet, kanske kan en jämlik vård bli årets valfråga? Den är åtminstone en prioriterad fråga för oss och våra 5000 medlemmar.
